Vagina

Le variazioni più importanti sono legate a uno sviluppo difettoso e a una fusione imperfetta dei dotti mülleriani che ne costituiscono l'abbozzo, condizioni che si associano spesso ad anomalie dell'utero. Quando questi dotti non raggiungono il seno urogenitale, la vagina (e spesso anche l'utero) può mancare.

L'agenesia vaginale fu descritta per la prima volta da Realdus Columbus nel 1572. La duplicazione, più o meno completa, consegue alla persistenza di dotti mülleriani separati o imperfettamente fusi. Lo sdoppiamento può non estendersi a tutta la lunghezza della vagina, ma essere rappresentato da un setto imperfetto e parziale, da bande isolate o da un imene doppio.

Uno sviluppo ineguale dei dotti mülleriani rende conto della marcata asimmetria che si osserva occasionalmente, in particolare nelle vagine doppie, in cui uno dei due canali può essere molto rudimentale, terminare a fondo cieco, oppure essere sostanzialmente normale ma sdoppiato per tutta la sua estensione.

Una vagina sdoppiata può associarsi a un utero unico, sebbene questa condizione si riscontri di solito nei casi di utero doppio o bipartito. In alcuni casi anche le cervici sono doppie.

La vagina può essere marcatamente accorciata.

Le segnalazioni di una vagina che si apre nell'uretra, nella vescica o nel retto, oppure sulla parete addominale nell'adulto, sono molto rare.

È stata segnalata una gravidanza in un caso di orifizio anovaginale (cioè in assenza di un normale orifizio vaginale esterno).

Vagina doppia

Vagina doppia e utero doppio

Vagina e utero sdoppiati

Utero e vagina sdoppiati

Vagina doppia

Riferimenti dell’opera originale

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